Powerheart ® G5 AED Hochleistungsbatterie

Der Powerheart ® G5 AED gehört der fünften Generation von AEDs an und ist der erste AED, der Anweisungen zur Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) in Echtzeit mit einer auf den Patienten abgestimmten Therapie und schnellen Schockabgaben kombiniert. Die intuitiven, benutzerdefinierten Geräteanweisungen und das HLW-Feedback in Echtzeit ermöglichen auch Erstbenutzern, alle Schritte einer Reanimation erfolgreich durchzuführen. Die zweisprachige Menüführung ermöglicht es praktisch jedem, in Notfällen zu reagieren. Der Powerheart ® G5 ist das erste AED-Gerät, das schnelle Schockabgaben mit auf den Patienten abgestimmten Energieabgaben kombiniert, indem es nach einer HLW normalerweise innerhalb von weniger als 10 Sekunden eine höhere Energieschockabgabe erzielt. Wahlweise als Voll- oder halbautomatisches Modell sowie mit und ohne HLW-Gerät erhältlich. *Nur solange der Vorrat reicht. Rescue Ready ® Technologie Vorkonnektierte Defibrillations-Elektroden Täglicher, automatischer Selbsttest von Batterie, Gerät, Software und Elektroden (Vorhandensein und Funktionalität) Automatischer wöchentlicher Energietest (Teilaufladung) Automatischer monatlicher Energietest (Vollaufladung) Status-Anzeige über den Bereitschaftszustand des Powerheart ® AED (Rescue Ready ®) Batterie-Status-Anzeige FDA geprüfte Sicherheit Keine Ersatzbatterie notwendig Benutzerfreundlichkeit Einknopf-Bedienung oder vollautomatische Benutzerführung Kürzeste Schritte zur Defibrillation: Elektroden anlegen, Schockabgabe Nicht polarisierte Elektroden (identisch) Textbildschirm für lautes Umfeld und Hörgeschädigte Rescue Coach™ führt den Retter mit ausführlichen Sprachan- weisungen durch die Rettungskette, inkl. HLW Zweisprachig Weitere Leistungsmerkmale Der fortschrittliche Algorithmus erlaubt, die Elektroden an Patienten anzulegen, die bei Bewusstsein sind und sich bewegen (RHYTHM®-Technologie) Gibt angepasste, eskalierende, für den Patienten individuell notwendige Energie ab (95 354 Joule) Gibt wenn notwendig synchronisierten Schock bei ventrikulären Tachykardien ab Sofortiger Schock-Widerruf, wenn Patient unvermittelt in nicht schockbaren Rhythmus wechselt Programmierbare Benutzerumgebung (VT-Rate, SVT-Schock, »Ja/Nein«, Schockprotokoll-Aufzeichnung) Höchste Sensitivität, nicht schockbarer Rhythmus NSR (>99 %) für Spezifität, nicht schockbar Asystolie (>95 %) für Spezifität Schockabgabe für ventrikuläre Fibrillation (VF) und ventrikuläre Tachykardie (VT) Der AED folgt den Richtlinien der American Heart Association (AHA) und der European Resuscitation Council (ERC) 6 Jahre Garantie plus 2 weitere Jahre bei Registrierung 4 Jahre Vollaustauschgarantie auf Intellisense ®-Lithiumbatterien Einweisungs- und Schulungspakete In Deutschland gilt für den Besitz von Defibrillatoren die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (kurz MPBetreibV). Für Medizinprodukte*, wie Ihren neuen AED schreibt die MPBetreibV eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung vor. Aber nicht nur laut Gesetz ist diese Einweisung (lebens-)wichtig. Im Fall der Fälle sollten Sie und Ihre Mitarbeiter wissen was zu tun. Daher bieten wir Ihnen folgende Schulungspakete an: Basic Paket für 149 Euro (Art.-Nr.: 9990-121)Inbetriebnahme und Einweisung AED: Einweisung der beauftragten Person nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Keine Schulung im Umgang mit einem Defibrillator. Premium Paket für 299 Euro (Art.-Nr.: 9990-021) Inbetriebnahme, Einweisung und Training AED: Praktisches Training der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 12 Personen, über ca. 1,5 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Premium Intensiv Paket für 599 Euro (Art.-Nr.: 9990-221) AED Intensivtraining: Funktionskontrolle und Inbetriebnahme des AED, sowie Erstellung eines Medizinproduktebuches inkl. Inbetriebnahme- und Übergabeprotokoll gemäß § 10 Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Intensivtraining der Anwendung des Defibrillators innerhalb der Herz-Lungen-Wiederbelebung an einer Puppe, für eine Gruppe von bis zu 8 Personen, über 4 Stunden - inklusive der Einweisung von 1-2 beauftragten Personen nach Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in die technischen Spezifikationen des AED. *Ein Medizinprodukt ist alles, das im Rahmen medizinischer Maßnahmen beim Menschen eingesetzt wird, der Verhütung, Erkennung, Behandlung, Überwachung oder Linderung dient und kein Arzneimittel ist. § 4 Abs. 3 der MPBetreibV schreibt eine grundsätzliche Einweisungsverpflichtung in die Handhabung eines Medizinproduktes vor. Aufgrund von Erfahrungen in der Praxis wird eine solche Verpflichtung aus Gründen der Patientensicherheit für erforderlich gehalten. Die Einweisung ist in Deutschland Pflicht. Weitere Infos: FAQ Medizinprodukte-Betreiberverordnung